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      承包 干細(xì)胞GMP制備車(chē)間廠(chǎng)房 WOL 無(wú)菌室|凈化工程

      更新時(shí)間:2025-05-15

      訪(fǎng)問(wèn)量:2421

      廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

      生產(chǎn)地址:廣東廣州

      簡(jiǎn)要描述:
      細(xì)胞車(chē)間布局規(guī)劃設(shè)計(jì)應(yīng)設(shè)置細(xì)胞操作室、培養(yǎng)室、保存間、存放間、消毒間等,設(shè)計(jì)單獨(dú)的人流、物流的通道,防止交叉感染,設(shè)置參觀(guān)走廊和逃生通道,人員和物料進(jìn)入潔凈間需遵循嚴(yán)格凈化措施。承包 干細(xì)胞GMP制備車(chē)間廠(chǎng)房 WOL
      品牌其他品牌加工定制
      凈化級(jí)別百級(jí)、千級(jí)、萬(wàn)級(jí)、十萬(wàn)級(jí)等殺有害菌率99%
      除塵率99%廢氣凈化率99%
      適用面積500㎡殺霉菌率99%
      負(fù)離子濃度/個(gè)/m3配置傳遞窗、安全柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)等
      行業(yè)生物制藥、生物技術(shù)等

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      承包 干細(xì)胞GMP制備車(chē)間廠(chǎng)房 WOL

      一、干細(xì)胞制備GMP車(chē)間空間構(gòu)成

      1、車(chē)間應(yīng)裝設(shè)安全出口,不低于一個(gè),且設(shè)有警示標(biāo)志,在安全出口設(shè)有出口處防火分隔門(mén),設(shè)有明顯的緊急出口警示標(biāo)志。

      2、安裝獨(dú)立的系統(tǒng)排氣管道,將有害物質(zhì)從車(chē)間外排出,以確保室內(nèi)空氣質(zhì)量。

      3、安裝獨(dú)立的抽汽暖氣系統(tǒng),能夠自動(dòng)控制車(chē)間室內(nèi)的溫度和濕度,以確保車(chē)間內(nèi)的細(xì)胞可以穩(wěn)定增殖和保存,避免因?yàn)榄h(huán)境變化而凈化失敗。

      4、建設(shè)獨(dú)立的控制室,內(nèi)設(shè)有各種靜電感應(yīng)器、溫濕度控制器、洗空水系統(tǒng)控制和進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)記錄分析,以確保車(chē)間空氣質(zhì)量。

      5、車(chē)間內(nèi)空氣清潔度應(yīng)達(dá)到one級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

      二、干細(xì)胞制備GMP車(chē)間內(nèi)設(shè)備要求

      1、清潔車(chē)間室內(nèi)應(yīng)使用潔凈覆蓋材料,應(yīng)具有防塵、防水、耐腐蝕性,清洗時(shí)使用本潔凈廠(chǎng)報(bào)批的本潔凈廠(chǎng)專(zhuān)用洗滌劑。

      2、潔凈空氣系統(tǒng)應(yīng)符合國(guó)家安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),具有良好的空氣凈化效果,安裝防火分隔和靜電發(fā)生器,防止微生物從室外污染室內(nèi)空氣質(zhì)量。

      3、凈水系統(tǒng)應(yīng)符合國(guó)家凈水標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,采用純水系統(tǒng)和戶(hù)外用水系統(tǒng),過(guò)濾裝置負(fù)責(zé)去除水中有害物質(zhì),以確保細(xì)胞培養(yǎng)溶液中的水質(zhì)無(wú)害。

      4、在清潔車(chē)間中設(shè)置清潔室,供人員進(jìn)行日常清洗和保養(yǎng)活動(dòng)。

      5、應(yīng)設(shè)置有電力、氣體、水資料的供給站,應(yīng)安裝過(guò)濾系統(tǒng),防止微生物污染水質(zhì),可降低水質(zhì)對(duì)細(xì)胞的損害。

      三、干細(xì)胞制備GMP生產(chǎn)車(chē)間設(shè)計(jì)方案

      (1)制備過(guò)程

      制備機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)每種干細(xì)胞制劑制備的全過(guò)程,建立相應(yīng)的工藝規(guī)程,包括干細(xì)胞的富集、擴(kuò)增、誘導(dǎo)、收獲、凍存、分裝等操作。

      (2)功能分區(qū)

      1、接收取樣、分發(fā)區(qū):應(yīng)與制備區(qū)隔離并有獨(dú)立的潔凈環(huán)境,接收時(shí)的取樣操作應(yīng)在 A 級(jí)潔凈

      環(huán)境下進(jìn)行。

      2、制備生產(chǎn)區(qū):設(shè)立專(zhuān)用和獨(dú)立的制備區(qū)、制備設(shè)施和設(shè)備。非密封狀態(tài)下的細(xì)胞操作(如分離、培養(yǎng)、灌裝等)以及與細(xì)胞直接接觸的無(wú)法終端滅菌的試劑和器具的操作,應(yīng)在 B 級(jí)背景下的 A 級(jí)環(huán)境中進(jìn)行。

      試劑的準(zhǔn)備,干細(xì)胞的分離、擴(kuò)增和誘導(dǎo)分化,干細(xì)胞制劑的配制和灌裝或分裝等操作,應(yīng)在潔凈區(qū)內(nèi)分區(qū)域進(jìn)行。

      3、質(zhì)量控制區(qū):制備區(qū)實(shí)施物理隔離,行政區(qū)、生活區(qū)及輔助區(qū)等應(yīng)不防礙干細(xì)胞制劑的制備。

      4、包裝區(qū):

      包裝區(qū)要有足夠的空間,確保有序存放待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類(lèi)物料和產(chǎn)品。避免不同產(chǎn)品或物料的混淆、交叉污染,避免生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯(cuò)。

      5、存儲(chǔ)區(qū):

      干細(xì)胞制劑深低溫貯存庫(kù)的設(shè)計(jì)和建造應(yīng)確保良好的存放條件,冷凍保存溫度不應(yīng)高于–150 ℃,應(yīng)有通風(fēng)和照明設(shè)施,以及必要的氣體監(jiān)控設(shè)施。

      5、設(shè)施區(qū)

      純水室、空調(diào)機(jī)房、配電室、供氣室、倉(cāng)庫(kù)、洗消室。

      6、辦公區(qū)

      會(huì)議室、監(jiān)控室、休息室、更衣室檔案室。


      承包 干細(xì)胞GMP制備車(chē)間廠(chǎng)房 WOL






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